В Вологодской области каждого появившегося на свет младенца проверяют с помощью неонатального скрининга

Эта процедура направлена на как можно более раннее обнаружение наследственных недугов у новорожденных. Благодаря анализу удается диагностировать до 38 генетических нарушений. Среди них — недостаточность щитовидной железы с рождения, сбои в переработке жирных кислот, первичные иммунодефициты, спинальная мышечная атрофия, а также ряд других тяжелых заболеваний.

Как пояснили в областном министерстве здравоохранения, чтобы провести исследование, в первые дни жизни у малыша забирают кровь из пятки, если находятся отклонения, специалисты лечебных учреждений незамедлительно связываются с родителями. Они разъясняют, что делать дальше, и помогают начать терапию в кратчайшие сроки.

С января текущего года этот метод позволил выявить генетические патологии у шести новорожденных.

Медики отмечают: обнаруженная болезнь — вовсе не причина для страха. Это, наоборот, шанс своевременно приступить к нужному лечению и поставить ребенка на диспансерный учёт. Подобный подход существенно улучшает качество жизни детей и не даёт развиться серьёзным осложнениям.

Неонатальный скрининг осуществляется в рамках президентской национальной программы «Продолжительная и активная жизнь». Сообщает ИА «СеверИнфо».